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    公司新闻
    240  关于在贯标认证中全面贯彻《医疗器械生产质量管理规范（试行）》系列法规的函 2010-1-22
    239  关于《CMD产品认证实施规则》修订换版的通知 2009-7-5
    238  CMD实施依据GB/T19001-2008的质量管理体系认证的转换说明 2009-7-5
    237  2008版ISO9001标准的变化 2009-3-24
    235  CMD开始受理医疗器械CE认证 2008-9-27
    234  关于学习贯彻新版风险管理标准的函 2008-9-27
    233  2008年SAC/TC221风险管理工作组第一次工作会议纪要 2008-9-27
    232  CMD拟开展对医疗组织的质量管理体系认证 2008-9-27
    231  CMD积极参加抗震救灾工作 2008-9-27
    227  关于换发新版证书的通知 2008-7-4
    224  关于“紧急上报出口产品被召回情况的通知”的函 2007-9-21
    223  关于进行2007年度CMD认证服务满意程度调查的通知 2007-7-20
    222  关于在贯标认证过程中贯彻国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》等规范性文件的函 2007-5-22
    221  关于换发带有CNAS的认可标识和国际互认联合标识的证书安排的通知 2007-2-1
    220  关于在贯标认证过程中贯彻国家食品药品监督管理局医疗器械生产企业质量管理体系规范的函 2007-2-1
    217  深入贯标 夯实基础管理 改进认证服务　不断提高贯标认证有效性 2006-11-21
    216  深入贯标 夯实基础管理 改进认证服务　不断提高贯标认证有效性 2006-11-21
    197  关于抓紧加快实施YY/T0287-1996向YY/T0287-2003标准转换工作的通知 2006-2-13
    196  帐户更名通知 2005-12-26
    189  关于修订《免于注册检测的检测报告认可程序(试行)》的通知 2005-11-1

    共20条 第1到20条

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